VICRYL™ Plus PRIME

Produktbeschreibung

Das resorbierbare Nahtmaterial VICRYL™ Plus PRIME bietet Ihnen einen echten Mehrwert im chirurgischen Alltag. Dank des antibakteriellen Wirkstoffs Triclosan (IRGACARE® MP) wirkt es gezielt gegen die häufigsten Erreger postoperativer Wundinfektionen, darunter auch MRSA und MRSE. So unterstützen Sie den Schutz Ihrer Patient:innen schon während der Nahtversorgung.

Die geflochtene Struktur aus Polyglactin 910 sorgt für ein exzellentes Handling, eine geschmeidige Gewebepassage und einen sicheren Knotensitz – geeignet für schnelle, präzise und ergonomische Arbeitsabläufe. Die spezielle Beschichtung minimiert das Gewebetrauma und reduziert das Risiko unerwünschter Reaktionen.

Mit mittelfristiger Wundstützung (Reißkraft bis zu 4 Wochen) und vollständiger Resorption nach durchschnittlich 63 Tagen ist geeignet für VICRYL™ Plus PRIME optimal für die Adaptation von Weichgewebe und Ligaturen, z. B. in der Allgemein-, Viszeral-, Gynäkologie-, Urologie- oder Orthopädie-Chirurgie. Auch bei Eingriffen mit erhöhtem Infektionsrisiko profitieren Sie und Ihr Team von der antibakteriellen Eigenschaft.

Das innovative One-step RELAY Zipper Verpackungsdesign erleichtert die Entnahme und minimiert das Risiko von Nadelstichverletzungen – für mehr Sicherheit und Effizienz im OP. Die klare Kennzeichnung sorgt außerdem für eine einfache Zuordnung und eine schnelle, fehlerfreie Bereitstellung.

Profitieren Sie von maximaler Zuverlässigkeit, modernster Technik und praxisorientierten Features, die jeden Nahtvorgang sicherer und komfortabler machen.

Spezifikationen

• Material: Polyglactin 910 (Copolymer aus 90 % Glycolid, 10 % L-Lactid)
• Struktur:
  1. Geflochten (polyfilament) – für optimale Knotensicherheit und Geschmeidigkeit
  2. Monofilament – in den Größen 9/0 und 10/0
• Beschichtung: 50 % Polyglactin 370, 50 % Calciumstearat, mit antibakteriellem Wirkstoff Triclosan (IRGACARE® MP, max. 275 µg/m)
• Farbe: Undyed (beige) oder gefärbt (violett, D+C violett Nr. 2, CI 60725)
• Resorbierbarkeit: Vollständig resorbierbar durch Hydrolyse innerhalb von 56–70 Tagen (Ø 63 Tage)
• Reißkraft (Wundunterstützung):
  1. Nach 14 Tagen: ca. 75 % der Ausgangsreißkraft
  2. Nach 21 Tagen: ca. 50 %
  3. Nach 28 Tagen: ca. 25 %
• Indikation: Adaptation von Weichgewebe und Ligaturen, inkl. Einsatz in der Mikrochirurgie an Gefäßen < 2 mm Durchmesser
• Nadeln:
  1. PRIME Nadeln in verschiedenen Ausführungen (z. B. P3, PS1, PS2)
  2. Reverse Cutting oder Conventional Cutting
  3. Nadel-Faden-Kombinationen – einzeln steril verpackt
• Verpackung:
  1. One-step RELAY Zipper Design – minimiert Memoryeffekt, erleichtert Entnahme, erhöht Sicherheit
  2. Spenderkarton mit 36 Einheiten
• Zertifizierungen/Standards:
  1. Entspricht USP „Absorbable Surgical Suture“
  2. Entspricht Europäische Pharmakopoe „Fila Resorbilia Synthetica Torta Sterilia“
• Sterilisation: Ethylenoxid-gassterilisiert
• Größenbereich: USP 2 bis 5/0 (weitere auf Anfrage)
• Lagerung: Nahtmaterialverpackung recyclebar, eindeutige Kennzeichnung und Farbcode zur Fehlervermeidung

Anwendungsbereiche

• Allgemeine Chirurgie: Adaptation von Weichgewebe und Ligaturen
• Viszeralchirurgie: Magen-, Darm- und Uterusnähte
• Gynäkologie: z. B. Uterusnaht, Weichgewebsverschluss
• Urologie: Weichgewebe-Adaptation
• Orthopädie: Kapsel- und Weichteilnähte
• Mikrochirurgie:
  1. Besonders geeignet für Gefäße mit einem Durchmesser < 2 mm
• Ophthalmologie: Anwendungen im Bereich der Augenheilkunde
• Empfohlen für Eingriffe mit erhöhtem Infektionsrisiko durch antibakterielle Eigenschaften

Technische Spezifikationen

• Material: Polyglactin 910 (Copolymer aus 90 % Glycolid, 10 % L-Lactid)
• Struktur: Geflochten (polyfilament), monofilament bei Größen 9/0 und 10/0
• Beschichtung: 50 % Polyglactin 370, 50 % Calciumstearat, mit Triclosan (max. 275 μg/m)
• Farbe: Violett (D+C violett Nr. 2, CI 60725) oder ungefärbt (beige)
• Nadelausführungen: PRIME Nadeln, Reverse Cutting oder Conventional Cutting, verschiedene Größen (z. B. P3: 13 mm, PS1: 11 mm, PS2: 19 mm)
• Zugfestigkeit nach Implantation: ca. 75 % nach 14 Tagen, ca. 50 % nach 21 Tagen, ca. 25 % nach 28 Tagen
• Wundunterstützungsdauer: Mittelfristig (bis zu 4 Wochen)
• Resorptionsdauer: 56–70 Tage (Ø 63 Tage)
• Größenbereich: USP 2 bis 5/0 (weitere auf Anfrage)
• Verpackung: One-step RELAY Zipper Design, Spenderkarton mit 36 Nadel-Faden-Kombinationen
• Sterilisation: Ethylenoxid-gassterilisiert
• Entspricht USP „Absorbable Surgical Suture“ und Europäischer Pharmakopöe „Fila Resorbilia Synthetica Torta Sterilia“
• Lagerung: Recyclebare Verpackung, eindeutige Kennzeichnung und Farbcode

Lieferumfang

• 36x Nadel-Faden-Kombinationen (VICRYL™ Plus PRIME), einzeln steril verpackt im Spenderkarton

Bestellinformation